Au cours des 15 dernières années, a été développé le concept de « Patient-Reported Outcomes » (PRO), défini comme la perception du patient vis-à-vis de son propre état de santé, directement rapportée par lui, sans aucune interprétation par une tierce personne^[6]. Chez les patients atteints de MICI, deux types de PRO sont décrits : les PRO-2 correspondant aux symptômes digestifs en lien avec la maladie (diarrhée/rectorragies en cas de rectocolite hémorragique, douleurs abdominales/diarrhée en cas de maladie de Crohn) et qui ont supplanté dans le consensus STRIDE-II les scores d’activité clinique historiquement utilisés^[3] ; et les PRO-1 correspondant à l’impact de la maladie sur la vie du patient, incluant la qualité de vie, le handicap, la fatigue, la productivité au travail, et l’anxiété/dépression (figure 1B).

Figure 1. (A) Impact multidimensionnel des MICI sur le quotidiendes patients ; (B) Altération des PRO-1 sur une cohorte de 1185 patients français atteints de MICI, d’après Williet^[7].