L’inflammation de type 2, comprenant les cytokines comme IL-4, IL-5 et IL-13, joue un rôle central dans la physiopathologie de la dermatite atopique (DA), une dermatose inflammatoire chronique caractérisée par des démangeaisons et des lésions d’eczéma.
Chaque cytokine de type 2 joue un rôle spécifique, et alors que l’IL-4 et l’IL-5 sont souvent impliquées dans l’asthme, c’est l’IL-13 qui a été retrouvée de façon prépondérante dans la DA. La cytokine IL-13 permet la régulation de la réponse immunitaire et la modulation de la barrière cutanée.
La cytokine IL-13 favorise en effet l’inflammation, en induisant la production d’autres médiateurs pro-inflammatoires et en perturbant l’intégrité de l’épiderme. Les recherches récentes, partagées ici, ont mis en évidence son rôle crucial dans la promotion de l’infiltration des cellules immunitaires dans les lésions cutanées, mais aussi dans le prurit. Par ailleurs, la cytokine IL-13 contribue à l’altération de la fonction de la barrière cutanée en modulant l’expression de protéines telles que la filaggrine, essentielles à la cohésion cellulaire et à la protection contre les allergènes et les infections cutanées.
Cette compréhension approfondie de la voie de la cytokine IL-13 dans la DA a ouvert la voie à des stratégies thérapeutiques ciblées, offrant de nouvelles perspectives pour le traitement de cette maladie invalidante.
Pr. Audrey Nosbaum | Lyon